各会员单位、医疗器械企业及有关单位：
应企业需求，由长垣医疗器械同业公会主办的医疗器械生产许可证现场检查问题答疑培训班计划于11月14日举办，现将有关预报名培训事宜通知如下：
一、适用对象：
- 医疗器械企业负责人、管理者代表、质量负责人、生产负责人等；
- 医疗器械企业从事生产管理、质量管理、技术开发、法规注册的人员；
二、培训内容
（一）申报材料相关情况答疑
（二）整改报告及复查注意事项
（三）医疗器械现场检查相关问题分析
三、培训教师：省局相关专家
四、培训地点：长垣 驼人集团南厂
五、培训日期： 2020年11月14日
六、上课时间：
上午：9:00——12:00
下午：1：30——4:30
七、免费培训人数：
会长6人 副会长4人 理事2人 会员1人
八、非会员单位：500元/人
九、联系电话：
王欢15903006113（微信同步）
顿红敏13523230532（微信同步）
十、报名方式：
填写报名表发送至1181833201@qq.com
